作者研究的人群年龄范围在20-77岁之间,共189名男性、239名女性,受试者数量足以剔除免疫细胞行为中与年龄和性别有关的差异。
他们发现,年龄增长与促炎症的白细胞增多以及树突状细胞的基因表达改变有关——树突状细胞是免疫系统中的“哨兵”。
数据显示,男性受试者的特定代谢物水平比女性高。一种是2,3-二磷酸甘油酸,能帮助血细胞在需要氧气的组织附近释放氧气(通过与脱氧血红蛋白结合的方式)。男性的CD8⁺T细胞(或称杀伤性T细胞)的含量也更高,这种细胞能对抗炎症。
这些差异解释了为何女性的免疫反应一般比男性更厉害[4],并且身体能在免疫抑制后更快恢复T细胞种群,莱顿大学医学院干细胞生物学家Frank Staal说。
杀伤性T细胞是能记住过往感染史的记忆性T细胞,而不是随时按需分化的原始态细胞,他说,“这表明男性的免疫组库可能比女性小一些,从而成熟细胞更多,原始态细胞更少。”
团队指出,CIMA数据整体上证明,扩大基因组学研究,以容纳更多样化的人群,能带来全新的生物学发现,让领域更接近对人类免疫学的真实认知。
团队表示,“为所有血统的人群构建全面图谱,是全球医疗迈向公平精准时代的重要基础。”
Chung希望这篇论文能激发为其他人群构建多组学图谱的工作,包括拉丁裔和非洲裔的人群。